Pharmaindustrie
Der Betrieb einer sterilen pharmazeutischen Produktionsanlage erfordert ein gültiges System und ein angemessenes Maß an Umweltreinheit, um das Risiko einer Partikel- oder Mikrobenkontamination des zu handhabenden Produkts oder der verarbeiteten Materialien zu minimieren.
Die Kontaminationskontrolle im Reinraum ist besonders wichtig für den aseptischen Abfüll- und Endverarbeitungsprozess, was zu Ertragsverlusten, einer verlangsamten Produktion und möglichen Reputationsschäden führen kann.
Wir sind bereit, unsere pharmazeutischen Kunden während des gesamten Reinraumlebenszyklus zu unterstützen und umfassende Lösungen bereitzustellen, um zu zeigen, wie eine wirksame Kontaminationskontrolle Ihr Unternehmen verbessern kann.
Die Kontaminationskontrolle im Reinraum ist besonders wichtig für den aseptischen Abfüll- und Endverarbeitungsprozess, was zu Ertragsverlusten, einer verlangsamten Produktion und möglichen Reputationsschäden führen kann.
Wir sind bereit, unsere pharmazeutischen Kunden während des gesamten Reinraumlebenszyklus zu unterstützen und umfassende Lösungen bereitzustellen, um zu zeigen, wie eine wirksame Kontaminationskontrolle Ihr Unternehmen verbessern kann.
